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There's a HANWHA PHARMA for everyone

RA&학술팀

국내 및 국제적 규정의 변화에 맞게 사내 모든 인허가 업무에 대해 각각의 특성을 파악하고 적절한 전략 및 계획을 수립하여 실행함으로써 R&D 자체 개발 또는 외부에서 도입된 품목이 자사에서 허가/등록/발매에 이르도록 하며 이에 선행하는 임상시험을 수행하거나, 발매 후의 PMS/PV/고객불만 업무를 수행함

직무소개

  • 의약품/제약관련 업 허가 등록
  • 신제품 발매
  • 기존 제품 허가사항 관리
  • 의약품 등록을 위한 시험연구 및 임상시험
  • 위해성 관리계획 (신약 등의 재심사 포함)
  • 시판 후 안전관리

필요역량

  1. 01Capability

    약사규정에 대한 심도있는 지식

  2. 02Capability

    논리적인 문서 분석 및 작성 능력

  3. 03Capability

    Control tower로 역할 할 수 있는 Good Communication Mind

  4. 04Capability

    창조적인 문제해결 방안 도출 능력

  5. 05Capability

    약물에 대한 폭넓은 지식